Відповідальність за продаж неякісних лікарських засобів: відмінності між версіями
Матеріал з WikiLegalAid
м →Загальні положення: змінено посилання на НАП, розшифровка статей та ін. |
|||
| Рядок 45: | Рядок 45: | ||
Споживачеві, щоб убезпечитися від придбання фальсифікованих лікарських засобів, слід купувати лікарські засоби в аптечних закладах та їх структурних підрозділах. | Споживачеві, щоб убезпечитися від придбання фальсифікованих лікарських засобів, слід купувати лікарські засоби в аптечних закладах та їх структурних підрозділах. | ||
⇒ У разі сумніву щодо якості, споживач має право вимагати в аптечному закладі сертифікат якості на лікарський засіб, що видається виробником, який згідно [https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z0782-05#Text Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженого наказом МОЗ України від 19.07.2005 № 360], має бути наданий у термін '''не більше ніж одна доба'''. | ⇒ У разі сумніву щодо якості, споживач має право вимагати в аптечному закладі сертифікат якості на лікарський засіб, що видається виробником, який згідно [https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z0782-05#Text Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженого наказом МОЗ України від 19.07.2005 № 360], має бути наданий у термін '''не більше ніж одна доба'''. → Сертифікат, що видається виробником, підтверджує якість конкретної серії ліків і повинен бути доступний для споживача на вимогу, а зберігати його аптеці рекомендують ще рік після закінчення терміну придатності. | ||
== '''Реалізація лікарських засобів''' == | == '''Реалізація лікарських засобів''' == | ||
