Ввезення та оподаткування медичного обладнання: відмінності між версіями
Матеріал з WikiLegalAid
Мітка: редагування коду 2017 |
Мітка: редагування коду 2017 |
||
| Рядок 48: | Рядок 48: | ||
=== Вартість === | === Вартість === | ||
При ввезенні медичних виробів на митну територію України у митному режимі імпорту (випуск для вільного обігу) ввізне мито сплачується на загальних підставах згідно із ч. 1 ст. 286 [http://zakon0.rada.gov.ua/laws/show/4495-17 Митного кодексу України] за ставками, встановленими [ | При ввезенні медичних виробів на митну територію України у митному режимі імпорту (випуск для вільного обігу) ввізне мито сплачується на загальних підставах згідно із ч. 1 ст. 286 [http://zakon0.rada.gov.ua/laws/show/4495-17 Митного кодексу України] за ставками, встановленими [https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/2697-20#n9 Законом України "Про Митний тариф України"].<br /> | ||
Відповідно до підпункту "в" пункту 193.1 статті 193 [http://zakon3.rada.gov.ua/laws/show/2755-17 Податкового кодексу України] встановлено '''ставку податку на додану вартість в розмірі 7 відсотків від бази оподаткування по операціях з''':<br /> | Відповідно до підпункту "в" пункту 193.1 статті 193 [http://zakon3.rada.gov.ua/laws/show/2755-17 Податкового кодексу України] встановлено '''ставку податку на додану вартість в розмірі 7 відсотків від бази оподаткування по операціях з''':<br /> | ||
* постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів, а також медичних виробів, які внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення або відповідають вимогам відповідних технічних регламентів, що підтверджується документом про відповідність, та дозволені для надання на ринку та/або введення в експлуатацію і застосування в Україні; | * постачання на митній території України та ввезення на митну територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів, а також медичних виробів, які внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення або відповідають вимогам відповідних технічних регламентів, що підтверджується документом про відповідність, та дозволені для надання на ринку та/або введення в експлуатацію і застосування в Україні; | ||
